Die schönen Momente „jetzt erst recht! genießen 
Das erste MS-Symptom, das Janis bemerkte, war 1992 eine Sehnerventzündung. 
„Ich stand mitten im Leben, war 19 Jahre alt und Medizinstudent. Die Diagnose und die Erkrankung als Normalität anzunehmen, finden wir sehr wichtig. Bei Einschränkungen durch die MS wollen wir Wünsche dieser Normalität anpassen und sie uns dennoch erfüllen. Es ist jetzt erst recht wichtig, Augenblicke zu genießen. Diese besonderen Zeiten sind für uns mit sehr viel Aufwand verbunden. Bis wir es nach Griechenland schaffen und am Strand stehen, ist es ein enormer Kraftakt. Doch wenn wir die Füße im Sand spüren und die Kinder unbeschwert lachen, ist das einfach alles. Für solche Augenblicke lohnt es sich mit MS, jetzt erst recht, weiterzumachen.

Janis und Mareike, Gewinner des Motto-Wettbewerbs und Eltern in einer Patchworkfamilie erfüllen sich Wünsche im Leben mit MS „jetzt erst recht!“

Teilhabe jetzt erst recht! 
Jetzt erst recht: fordern wir eine Gesellschaft, die uns sieht, wertschätzt und Teilhabe ermöglicht. Unabhängig davon, wie MS in unserem Leben aussieht. Wir sind vielfältig in unseren Körpern, in unseren Biografien, in unseren Wegen und wir verlangen Versorgung, Forschung und Politik, die diese Vielfalt endlich ernstnehmen. Nicht um zu kämpfen, sondern um mit MS zu leben.

Ulf Blohm, Vorsitzender im Bundesbeirat MS-Erkrankter der DMSG (BBMSE):

MS: Jetzt erst recht - genau das bin ich und so lebe ich nach der Diagnose 
Im Juli 2021 kam ich in die Uni Klinik Mainz. Verdacht auf MS. Bei Entlassung mit der gesicherten Diagnose sagte ich mir selbst den Satz, den ich als Ergo mit meinen Patienten fast täglich gelebt habe: ES GEHT WEITER, NUR ANDERS. 
Und jetzt erst recht! 
Ich habe mein Leben auf den Kopf gestellt, Job gewechselt in eine neurologische Reha Klinik, Trennung vom Partner. Wichtig waren mir mein Sport und meine Kurse. Ich bin seit 25 Jahren Übungsleiterin und habe mich bei der DMSG zur MS-Funktionstrainerin ausbilden lassen! Ich sage mittlerweile, dass ich der Diagnose dankbar bin, weil ich seitdem viel bewusster, mit viel mehr Selbstfürsorge und Dankbarkeit mein Leben mit meiner Tochter als alleinerziehende Mama meistere.

Sabrina Etz, Ergotherapeutin und alleinerziehende Mutter

„Das diesjährige Motto des Welt-MS-Tags greift die Vielgestalt der Erkrankung auf. Es ist uns als MS-Therapeuten und Forschern bewusst, dass manche Manifestationen wie die Sehnerv-Entzündung oder Gefühlsstörungen der Extremitäten sehr häufig bei Erstdiagnosen vorkommen, genauso können seltene Störungen wie Urogenitalfunktion frühzeitig auftreten. Klar ist, dass mit der Überarbeitung der Diagnosekriterien die Kernspintomographische Analyse einen zunehmenden Wert gewinnt.
Die Forschungsförderung der DMSG orientiert sich an den wichtigsten aktuellen Fragestellungen: Wie können wir die vermehrte Krankheitsinzidenz (also Neudiagnose) beim weiblichen Geschlecht und schubförmigen Verlauf erklären, welche Chancen gibt es die Fatigue-Symptome zu verbessern oder wie wirkt sich das Altern des Immunsystems auf den MS-Verlauf von Patienten jenseits des 60. Lebensjahres aus?“

Prof. Dr. med. Ralf Gold, Vorsitzender im Ärztlichen Beirat, DMSG-Bundesverband, Direktor der Neurologischen Klinik der Ruhr-Universität Bochum am St. Josefs-Hospital

Studieren mit MS? Na klar! Jetzt erst recht! 
Laura hat gerade ihren Master in internationalem Management erfolgreich absolviert 
Ich bin Laura und 26 Jahre alt. Gebürtig aus München, mit italienischem Migrationshintergrund. Ich war bei meinem ersten Schub 16. Die Diagnose habe ich erst mit 19 Jahren erhalten. Die DMSG und die Kontaktgruppe haben mir geholfen, mit der MS umzugehen. Es war toll, mit jemandem sprechen zu können, der ähnliche Erlebnisse durchmacht, aber auch professionelle Unterstützung und Beratung zu bekommen, wenn nötig. Die MS hat mein Studium insofern beeinflusst, dass ich mir ein Studium ausgesucht habe, das gut mit der MS vereinbar ist. Nachdem ich die erste meiner Familie mit einem akademischen Abschluss, aber auch mit einer chronischen Krankheit bin, waren alle wirklich sehr stolz auf mich.

Laura

„Die Treffen mit anderen Neuerkrankten im Rahmen der Selbsthilfegruppe der DMSG fand ich hilfreich. Ich habe dort viele Tipps bekommen und, was noch wichtiger war, mich nicht mehr so allein gefühlt. Dort habe ich Kontakte geschlossen, aus denen Freundschaft geworden ist. Wichtig war auch, dass ich mein Leben im Prinzip weitergelebt habe, wie vorher: mit Reisen, Sport und viel Spaß. Geholfen hat mir, dass ich sofort wieder in die Arbeit gegangen bin. Dort wusste niemand von meiner Diagnose, ich war beschäftigt und abgelenkt und konnte die Krankheit für viele Stunden vergessen. Macht alles, worauf Ihr Lust habt, stresst Euch nicht wegen Kleinigkeiten und habt Freude am Leben!“

Mirjam Kottmann (50), TV-Moderatorin, lebt und arbeitet seit 1998 mit der Diagnose MS

Wie kann die DMSG MS-Erkrankten und ihren Angehörigen helfen, ihre Pläne im Leben mit MS "jetzt erst recht!" umzusetzen? 
Die DMSG informiert MS-Erkrankte immer hochaktuell über gesunden Lebensstil, soziale Rechte und medizinischen Fortschritt, damit jeder auch mit MS seine individuellen Möglichkeiten ausschöpfen kann. Wir helfen mit individueller Beratung bei der Krankheitsbewältigung und beim Austausch mit anderen Betroffenen. Die Entwicklungen im Bereich der MS-Therapie lassen hoffen, dass es in Zukunft immer leichter werden wird, seine Ziele im Leben mit MS realisieren zu können. Die zur Verfügung stehenden Immuntherapien ermöglichen schon heute langanhaltende Schubfreiheit, aber auch das spätere Fortschreiten der Behinderung aufzuhalten. Künstliche Intelligenz wird helfen für jeden MS Erkrankte die bestmögliche Therapie zu finden.

Prof. Dr. med. Judith Haas, Vorsitzende der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V.

„Für mich war die Diagnose MS erstmal ein Schock. Anfangs hatte ich unzählige Horrorszenarien im Kopf, doch dann kam alles ganz anders. Je mehr ich mich informiert habe, desto mutiger und stärker wurde ich. Heute bin ich sogar dankbar, denn die MS hat mir unglaublich viel Lebensqualität geschenkt. Jeden neuen Morgen können wir ganz selbstbestimmt entscheiden, ob wir uns von der Angst beherrschen lassen oder uns mit gezieltem Selbstmanagement, Sport& Ernährung so viel Gutes tun, dass die Krankheit zum TeamPlayer wird. Es ist ganz allein unsere Entscheidung. Wir sind mehr als unsere Diagnose!“

Jana Crämer, Buchautorin

"Bei meiner Mutter wurde vor ein paar Jahren MS diagnostiziert, dann wurde ich krank mit 27 Jahren, Verdacht auf „chronisch entzündliche
Erkrankung“, erst auf MS, später lautete die Diagnose NMOSD. Auch wenn ein paar Dinge nicht mehr wie früher sind, ist das kein Grund,
nicht an seine Träume zu glauben. Deswegen habe ich mir meinen großen Traum, in Nepal Bergsteigen zu gehen, erfüllt, weil das
Leben genauso lebenswert ist wie früher!"

Jule Lauer, erfüllt sich ihren Traum auch mit NMOSD

"Menschen nach der Diagnose kann ich nach 50 Jahren mit MS nur raten:
Sucht den Kontakt mit anderen Betroffenen! Deren Erfahrungen bei der Alltags-Bewältigung mit MS sind eine wertvolle Hilfe,
und viele Ängste und Unsicherheiten lassen sich so viel besser bewältigen.“

Sabine Grebe-Warmbold, lebt seit mehr als 50 Jahren mit MS